Niedawno informowaliśmy, że Ministerstwo Zdrowia opracowało wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w sprawie moczenia nocnego, choroby która ciągle bywa lekceważona – również przez lekarzy. Ciągle nie ma jednak decyzji o refundowaniu leku, który w niektórych przypadkach jest jedyną skuteczną formą leczenia.
Chodzi o lek desmopresyna. Miesięczna kuracja tym preparatem – obecnie ze 100 proc. odpłatnością – to koszt ok. 200 złotych, zaś leczenie może trwać nawet kilka miesięcy. Takie sumy sprawiają, że farmakoterapia dla wielu rodzin jest po prostu niedostępna.
O to, by potrzebujące leku dzieci miały do niego dostęp, stara się m.in. Stowarzyszenie Uronef – Nasze Dzieci. Od dłuższego czasu problem refundacji leku jest podnoszony podczas rozmów i spotkań w Ministerstwie Zdrowia. Ministerstwo rozpoczęło nawet procedurę umieszczenia leku na liście refundacyjnej. Desmopresyna ma pozytywną ocenę merytoryczną, producent spełnił wszystkie ustawowe kryteria, prowadził również zaawansowane negocjacje dotyczące ceny leku. Jednak mimo że Komisja Ekonomiczna (organ, który przedstawia ministrowi rekomendację co do wpisania leku na listę refundacyjną) wydała – niemal jednogłośnie decyzję pozytywną, minister nie zaakceptował tej uchwały i desmopresyna nadal jest lekiem pełnopłatnym.
Moczenie nocne dotyczy w Polsce kilkuset tysięcy dzieci, ale w zdecydowanej większości przypadków stosowane są niefarmakologiczne metody leczenia.
made by artflash interactive 
