Apel o pomoc - operacja anomalii Petersa

Witam
Zwracamy się z apelem do ludzi dobrych serc. Nasza córeczka, Samuela, urodziła się z anomalią Petersa. w tym momencie zaczęliśmy długie i żmudne poszukiwania oraz wysyłanie dziesiątek maili do klinik z prośbą o pomoc. W Polsce lekarze stwierdzili, że to jest zabieg ratunkowy i co do zasady nie prowadzi się operacji przed ukończeniem 18 roku życia. Jednak mieliśmy informacje o innych takich dzieciach od doktora Piotra Surmaka. Prowadziliśmy dalej poszukiwania i nawiązaliśmy kontakt z kliniką IMO w Barcelonie. Tam odpowiedź była kompletnie odmienna. Jest tam zespół trzech lekarzy zajmujących się tylko tym schorzeniem. Stwierdzili, że bardzo ważna jest operacja przed ukończeniem pierwszego roku życia, gdy oko się rozwija i to jest leczenie z wyboru, a więc najlepsze możliwe. Niestety koszty leczenia są kolosalne i znacznie przewyższają nasze możliwości. Stąd prosimy o wsparcie i udostępnianie. [link widoczny po zalogowaniu] W razie zainteresowania możemy udostępnić dokumentację medyczną i kosztorys.
Pozdrawiamy
Michał i Danielle.